如何區(qū)分 藥品與非藥品

　　省食品藥品監(jiān)管局藥品科工作人員介紹，只要是藥品，包裝上都會有“國藥準字”的批準文號，保健品等其它非藥品無此標識。藥品是用于疾病的預防和治療，保健品等其它非藥品只具有特定保健功能，不能代替藥品。藥品有嚴格的適應癥，治療疾病有一定的療效，不良反應明確，保健品等其它非藥品只具有一定的調節(jié)機體的功能，沒有明確的治療作用，并且不良反應和毒害作用不明確。藥品必須在經批準的藥品生產企業(yè)生產，空氣的清潔度、無菌標準、原料質量等要求必須達到GMP要求，保健食品等其它非藥品則沒有這方面的強制規(guī)定。簡單地說，消費者在購買藥品時一定要認明“國藥準字”標識，以防不法商販以保健品等非藥品冒充藥品兜售給患者。

　　識別假劣藥品 的基本常識

　　首先，要看藥品外包裝上印制的批準文號是否符合規(guī)定。藥品批準文號就是藥品的“身份證”，一個批準文號只能證明一種藥品的合法身份。藥品批準文號的統一格式為：國藥準字+1位漢語拼音字母+8位阿拉伯數字。國藥準字后的1位漢語拼音字母代表藥品類別，例如h代表化學藥品、z代表中成藥。漢語拼音字母后的8位阿拉伯數字中的第1、2位代表批準文號的來源，其中10代表原衛(wèi)生部批準的藥品，19、20代表國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品，各省、自治區(qū)、直轄市的數字代碼也各不相同，例如22就是吉林省。8位阿拉伯數字中的第3、4位表示批準某藥生產的公元年號的后兩位數字，第5、6、7、8位為藥品批準的順序號。消費者在購買藥品時如發(fā)現藥品外包裝上印制的批準文號與統一格式不符的(如：國藥準字z20062258號，比統一格式多出一個號，應高度懷疑為假藥) 或標注的地區(qū)代碼與生產企業(yè)所在地代碼不符的(10、19、20除外)應高度懷疑為假藥。

　　仔細檢查藥品包裝?？此幤钒b上印制的通用名稱與商品名稱用字的比例是否符合不小于1：2的要求。看提供藥品信息的標志及文字說明，字跡是否清晰易辨。看包裝標簽上的有效期表述形式是否為有效期至×年×月?？此幤氛f明書所涵蓋內容是否齊全，是否符合要求?？此幤穬劝b(最小包裝)上是否按要求標注藥品名稱、規(guī)格及生產批號。服用藥品前，注意檢查藥品的外觀和性狀。如口服藥品是否存在裂片或膠囊內藥物滲漏等現象，注射劑是否存在雜質及絮狀物等。購買藥品應去依法經過審批的藥品經營企業(yè)購買，不要輕易相信諸如健康講座售藥、郵購藥品和網上購買等違法銷售形式，以免出現假劣藥品時無法追溯其來源。 購買藥品時要索要“銷售憑證”，并且注意其藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容是否齊全、是否準確。

　　如果你對某種藥品或保健品產生懷疑，不能確定其真假，還可以直接到國家食品藥品監(jiān)管局網站上，按照指引輸入國藥準字的批號對此藥品進行查詢，驗明正身。